云南积大生物科技有限公司
庄甸医药工业园区
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      加强生产过程管理,严格执行产品工艺规程、管理SMP、岗位SOP及 GMP 相关要求,以实现车间的安全、稳定、优质的生产为目标,督促生产岗位按照生产工艺规程,管理SMP,岗位 SOP 及公司制订的有关规章制度进行生产;负责文件管理工作,建立规范的文件系统,并监督文件系统在本车间的实施,保证一切生产行为有章可循;同时协助车间负责人做好车间管理工作。负责本车间物料的管理,数据、成本统计及复核;负责工艺过程的控制及检测结果的复核;负责开展工艺技术研究。
      任职要求:
      1、发酵、微生物或相关专业,大专及以上学历。
      2、熟悉 GMP 知识以及国家相关规定和技术规范,有相关专业知识,熟悉发酵制药工艺流程及发酵生产过程的工艺关键点;
      3、能够熟练运用office办公软件;
      4、有较强的主动性,具有良好的沟通协调、解决问题能力,3年以上相关工作经验最佳。
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